الدعوة لاجراء فحوصات لمرض وراثي يسمى “هيبراوكسالوريا

الدعوة لاجراء فحوصات لمرض  وراثي يسمى “هيبراوكسالوريا

اهلنا الكرام

ان الفشل الكلوي الذي يعاني منه قسم من سكان قرى الجولان قد يكون نتيجة لمرض وراثي يسمى “هيبراوكسالوريا”. هذا المرض موجود بقرانا بنسبة أعلى من المعدل العام. هذا المرض يؤدي لتشكل الحصوة في الكلى ومن ثم الفشل الكلوي وغسيل الكلى (الدياليزا).

بناء على طلب من قسم ” كلى الاطفال” بمشفى نهارية ستقوم رئيسة القسم د. هداس لافسكي مع طاقم طبي باجراء فحوصات لاكتشاف وجود هذا المرض عند الاشخاص الذي قد يكونوا حاملين للمرض دون وجود اعراض ظاهرة لديهم. فكل من يعاني من حصوة بالكلية او وجود من يقوم بغسيل للكلى من بين المقربين له، عليه ان يستشير طبيبه من اجل توجيهه لإجراء الفحوصات يوم الاربعاء بتاريخ ٢٩ اذار بالمركز الجماهيري بمسعدة اعتبارا من الساعة العاشرة صباحا..

اكتشاف مبكر للمرض وخاصة عند الاطفال، يمكن السيطرة عليه والعيش معه دون ان يؤدي للفشل الكلوي وذلك بفضل تطوير عقار شافي. قبل بضع سنوات كان العلاج الوحيد هو الدياليزا وزراعة الأعضاء (كلى وكبد) لاطفال بالاشهر الاولى لحياتهم

اما العلاج الحالي يعتبر علاج شاف من المرض.

بالإضافة لذلك ستقوم د. لافسكي بالشرح للجمهور عن خطورة هذا المرض, علاجه وكيفية التعايش معه.

لاي استفسار: د. تيسير مرعي 0508316174